6月1日，世界衛(wèi)生組織正式將中國科興疫苗列入緊急使用清單，這是繼國藥疫苗后第二款獲世衛(wèi)批準的新冠疫苗。在世界衛(wèi)生組織批準緊急使用中國的兩種疫苗后，國產(chǎn)疫苗下一步的工作是什么?

1.五家制藥公司等待世衛(wèi)組織批準

在國內(nèi)，還有更多的疫苗制造商正在排隊等待世界衛(wèi)生組織的批準。三家制藥公司已正式向世衛(wèi)組織登記，另外兩家公司正在進行初步討論。

世界衛(wèi)生組織稱，這三家公司之一的康希諾生物股份公司本月開始向全球衛(wèi)生機構提交關于其一針劑疫苗的滾動數(shù)據(jù)。在中期結果顯示其疫苗的有效性為65.7%之后，該疫苗已被批準在國內(nèi)使用。

國藥控股及其在武漢的附屬機構開發(fā)的另一種產(chǎn)品已申請緊急使用清單。該疫苗已與另一種已獲得世衛(wèi)組織批準的國藥控股疫苗進行捆綁試驗。上周，國藥控股在一份國際雜志上公布了這兩種疫苗的試驗結果。

周一，武漢生物制品研究所表示，已開始籌建新冠肺炎疫苗新工廠，該工廠將把新冠肺炎疫苗產(chǎn)能提高到至少10億劑，這是朝著國藥集團今年生產(chǎn)這兩種疫苗30億劑的目標邁出的重要一步。

第三家公司是重慶志飛生物制品有限公司的子公司，該公司也已正式注冊，但已被要求提供進一步信息。

在世衛(wèi)組織決定使用這三種藥物之前，它們都可能面臨一個漫長的過程。世衛(wèi)組織還在與三葉草生物制藥討論如何申請，而中國醫(yī)學科學院的一種候選疫苗仍處于早期試驗階段，必須等待進入正式程序。

2.世衛(wèi)迫切希望中國加入Covax組織

兩種中國疫苗——國藥控股和科興制藥已獲得緊急使用批準。新華社稱，這為中國提供了一個幫助全球抗擊新冠肺炎，并縮小疫苗分配不均的差距的平臺。與其他一些已獲批的疫苗不同，中國的產(chǎn)品不需要儲存在超低溫下，這將改善獲取途徑，這些批準將增強發(fā)展中國家加強其創(chuàng)新能力的信心。

中國已經(jīng)向發(fā)展中國家，特別是拉丁美洲的發(fā)展中國家出售疫苗，中國也表示需要通過世衛(wèi)組織的Covax基金分發(fā)疫苗，該基金的目的是確保在國際上平等獲得疫苗。

世衛(wèi)組織負責衛(wèi)生產(chǎn)品獲取的助理總干事西芒周一表示：“Covax將只使用已獲批準用于緊急情況的疫苗，在印度最近爆發(fā)疫情之后，世界衛(wèi)生組織迫切希望將中國疫苗加入該名單。

澳大利亞新南威爾士大學全球健康與發(fā)展教授說，中國批準緊急使用的疫苗可能有助于緩解Covax疫苗因印度疫情爆發(fā)和疫苗不平等而面臨的短缺。香港城市大學專門研究衛(wèi)生安全的副教授托馬斯表示，“科興科技確實能預防嚴重并發(fā)癥、減少住院人數(shù)并防止死亡，這一事實將對Covax起到推動作用?！?/p>

中國正在努力滿足國內(nèi)對疫苗的需求，并已批準四種通用疫苗，包括國藥控股、科興和康諾制藥的疫苗。志飛和康泰生物制品有限公司在內(nèi)的候選疫苗也已獲得緊急使用許可。